放射性薄層掃描儀是將適宜的固定相涂布于薄層板(即在板基上鋪一層吸附劑而形成的層析板)上，形成均勻薄層，當點樣形成展開后，對薄層板上的點樣進行原位掃描，得到吸收光譜曲線，再與適宜的對照品按照同樣方法所得的譜圖進行對比，以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定等定性定量分析。掃描儀的結構點及使用說明，結合具體情況，選擇吸收法或熒光法，用雙波長或單波長掃描。由于影響薄層掃描結果的因素很多，故應在供試品的斑點在定濃度范圍內呈線性的情況下，將供試品與對照品在同塊薄層上展開后掃描，行并計算定量，以減少誤差。各種供試品，只有得到分離度和重現性好的薄層色譜，才能獲得滿意的結果。
放射性薄層掃描儀波長示值誤差出現原因：
1、選擇低壓汞燈時，選用光譜測量方法和熒光測定方式，將薄層板置于樣品臺上，在200 ~800nm范圍內掃描汞燈譜線,從汞燈譜線中任意選取5條均勻分布的特征譜線作參考波長，重復測量3次，檢出峰值波長λ;。
2、選擇氘燈時，選用光譜測量方法和透射測定方式，樣品臺上不放薄層板，掃描氘燈486. Onm和656. 1nm兩條譜線，重復測量3次，檢出峰值波長λ;。
3、選擇波長標準濾光片時，測量條件與2相同，分別將各標準濾光片放人樣品池內相應位置，根據標準濾光片的峰值波長設定掃描范圍，進行掃描，重復測量3次，檢出峰值波長λ;o
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